Con Qué Facilidad Corrijo Tipos De Células Que En Particular No Están Presentes En El Hígado Real

April 23, 2022 By Mohammed Butcher Off

Durante los últimos días, muchos lectores informaron haber encontrado tipos de células que no se encuentran en cada uno de nuestros hígados.

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    los tipos de células no se encuentran en el hígado

    Introducción

    El hígado es, en general, uno de los órganos más grandes que operan en el cuerpo y también desempeña otro papel crítico en el metabolismo que tiene que ver con los medicamentos recetados. La enfermedad hepática causa más de 2 millones de muertes en todo el mundo cada año, de las cuales 1 millón probablemente son complicaciones de la cirrosis hepática y dos millones se deben a enfermedades virales de órganos hepáticos y carcinoma hepatocelular (Asrani et’s. . 2019). La creación del modelo de simulador correcto es fundamental en el desarrollo de fármacos preclínicos y la investigación de enfermedades. Sin embargo, las enzimas específicas de especie y los transportadores de metabolización de fármacos (DMET, por sus siglas en inglés) que están involucrados en la captación, distribución, metabolismo y excreción de fármacos alteran la vía de acción del fármaco y evitan el uso de herramientas relacionadas con animales para predecir la toxicidad en humanos (Olsonotheral., Cheung 2000; y González, 2008). Desde entonces, se ha descubierto que las monocapas 2D tradicionales presentadas uniformemente ayudan a la transmisión de señales y nutrientes, en lugar de la interacción entre la matriz celular y las células de la matriz. Ta, la pérdida acelerada y desdiferenciada real asociada con el fenotipo wifi se observó en un modelo 2D de hepatocitos humanos básicos, manifestada por un nivel completamente bajo de expresión de DMET ordinarios y una disminución en la producción de albúmina (Roweotheral., 2013). El trastorno más temprano en este nivel de transcripciones durante los hepatocitos primarios se observó inicialmente después de 30 minutos, más y más 4000 transcripciones se expresaron diferencialmente debido a las primeras 24 horas de agricultura, lo que afectó fuertemente las vías que operan en el ciclo del ácido cítrico, no necesariamente por mencionar la fosforilación oxidativa. de una nueva síntesis de urea. (Lauschke et alabama., 2016).

    Introducción

    Un hígado que trabaja duro es fundamental para la función metabólica humana. Un mapa de referencia personal del paisaje de ese hígado humano sano, disponible en resolución celular única, es fundamental para desentrañar la patogenia y el tratamiento de los problemas de salud del sistema renal. Este mercado ha sido tedioso de describir1, fundamentalmente porque se mantiene el acceso a hígado fresco de una persona real y es difícil volver a fraccionar tejido para fraccionar daño al no tener comunidades de células residentes frágiles. Una forma de construir un mapa tolerante del paisaje de las células del hígado humano es combinar una separación muy cuidadosa en segmentos relativamente grandes de individuos sanos razonables con secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq). Si bien scRNA-seq es una herramienta buena, efectiva y poderosa para describir qué poblaciones de células altamente heterogéneas encontraron en los tejidos humanos2,3, está lejos de ser útil para describir órganos completos de personas, ya que solo las islas de mapas de células humanas extraídas de i look por ejemplo, el páncreas humano publicó bastante 4,5,6,7,8,9,10,11. Actualmente, el único mapa de transcriptoma de Google de una sola célula cubre todo el hígado de pato12.

    Organoides hepáticos

    Los organoides hepáticos son modelos in vitro inteligentes de mi hígado enfermo, como una plataforma para historias sobre las diversas maravillas de la investigación relacionadas con el desarrollo y la regeneración del hígado en relación con el cuerpo, la investigación metabólica, el modelado de enfermedades hepáticas relacionadas y la química adulta y, por lo tanto, la biología. Las células madre sanas. Los orgánulos hepáticos, compuestos de epitelio de laurel redondo y unilamelar, llevan a cabo importantes funciones fisiológicas del órgano hepático y se utilizan para aislar y expandir los puntos de control hepáticos y células progenitoras de nichos de células madre.

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    El transcriptoma hepático

    /h2> El análisis del transcriptoma detrás del hígado se puede visualizar observando la especificidad y distribución de las moléculas de ARNm transcritas (Figura 1). La especificidad mide cuántos de sus genes se expresan alta o pobremente solo en el hígado en comparación con otros individuos. La sobreexpresión incluye tres subcategorías de sobreexpresión:

    Colangiocarcinoma intrahepático (cáncer de las vías biliares)

    Alrededor del 10 % o 20 % de ellos son cánceres que comienzan en cada uno de los hígados son colangiocarcinomas intrahepáticos. Estas muchas formas de cáncer comienzan en las células que conectan los pequeños conductos biliares (tubos que llevan la bilis a la vesícula biliar) del hígado. Sin embargo, la mayoría de los colangiocarcinomas comenzarán en los conductos biliares de, a menudo, el hígado.

    INICIO

    HígadoEs un órgano completamente importante en el ser humano. . Sirve como un administrador central del metabolismo con muchos servicios muy importantes, incluida la regulación de la glucosa y, en consecuencia, el metabolismo de los lípidos, la síntesis de proteínas, la actividad y secreción de bilis y la biotransformación hacia metabolitos y xenobióticos. Además, el tipo de hígado de las personas es un órgano profundo capaz de un renacimiento natural significativo después de la pérdida de tejido1. Sin embargo, la epidemia y la mortalidad de la enfermedad hepática han aumentado dramáticamente en las últimas décadas, al convertirse el carcinoma hepatocelular (CHC) en la segunda causa principal de muerte por cáncer2,3. Una de las razones principales de la mayoría del rechazo de tratamientos efectivos para una amplia gama particular de enfermedades hepáticas puede ser la complicación del órgano, pero también la abundancia de diferentes tipos de células poco estudiadas en él, que contribuyen a una patogénesis particular de la salud. problemas. El paisaje inalámbrico de mi hígado nunca se ha estudiado en respuesta de una sola célula, lo que limita gravemente nuestra comprensión molecular, incluida la función hepática y la biología de la enfermedad. Otro problema grave fue también la dificultad de aislar buenos genes viables.atocitos producidos por tejidos de pacientes.

    Identificación de retratos transcripcionales específicos del tipo de hígado defectuoso Células en Condiciones Biológicas Normales

    Caracterizar las moléculas de aplicación que son HEPs. Para proporcionarle HSC y/o EC en condiciones fisiológicas de crecimiento, utilizamos tres líneas transgénicas Tg(fabp10a:dsRed), Tg(hand2:EGFP) como Tg(kdrl:Hsa.HRAS-mCherry) que expresan verde (dsRed, mCherry) o proteína verde fluorescente necesaria (GFP) por las células respectivas [14, 20, 23]. Los hígados enteros que se extirparon del pez cebra adulto de cada individuo de sus cepas transgénicas utilizaron este proceso de entrenamiento (Figura 1A). La microscopía de fluorescencia hepática de las distintas líneas transgénicas confirmó su fluorescencia observada alrededor de tipos de células idénticos (Fig. 1B). Preparamos la eliminación de celdas y realizamos FACS de acuerdo con las redes previamente establecidas (ver Métodos, Apéndice, Fig. 1). La información de los escaneos de secuencias de ARN que en realidad coincidían con los indicadores fluorescentes que en realidad son casi específicos del tipo de célula (Figura 1B) ya están muy superpoblados en muestras afirmativas fluorescentes. Esto, como debería ver, confirmó la pureza de los principales FACS aislados (Figura 1C). muestras). Para determinar las firmas genéticas exactas debido a los tipos de células, realizamos evaluaciones predictivas diferenciales entre muestras e identificamos todos los genes más enriquecidos en cada tipo, así como en el tipo portátil (Fig. 2A, Apéndice Tabla 2). La mayoría de los genes específicos de células estuvieron disponibles durante EC (4553), seguidos de HSC (380) y HEP (126) (Tabla 2 sobre el Apéndice). Estos incluyen marcadores de empresa específicos de células bien conocidos para EC (sox18 [24], sele [25], [26]), flt1 y HEP (soat2 [27]) (Figura 2B). Por otro lado, los genes Doe transferidos siempre se han asociado con ácidos grasos, enfoques metabólicos (fasn [28], fat3b, hmgcra [29], hmgcs1 [30], elovl4a [31]) y biosíntesis sanguínea (cyp51, sc5d, hmgcra, msmo1, nsdhl, hmgcs1, dhcr7) se activan en HSC que se sabe que contienen glóbulos de grasa no deseados de vitamina A [32] (Tabla complementaria 2). El análisis de ontología génica (GO) reveló un enriquecimiento junto con genes relacionados con la angiogénesis en las CE, el receptor del factor de altura similar a la insulina que señala sus genes, así como la homeostasis del ión fosfato celular en HEP ​​y el transporte de lípidos y los genes del cuerpo del ejercicio en las HSC (Figura 2C). . Juntos Enriquecimiento de marcadores conocidos, tipos de como los términos GO correspondientes mientras que EC, HEP y HSC, mantiene esa individualidad de los tipos respectivos o pares.

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  • La vacuna contra la hepatitis B

    puede reducir nuestro riesgo de contraer hepatitis B Reduzca su riesgo de confianza Vacuna contra la hepatitis B. La vacuna se puede administrar a casi persona, incluyendo lactantes, ancianos, como personas inmunodeprimidas.

    Definiciones

    Citología es el nombre que se le da a la rama de la química y biología que estudia las células desde sus productos y servicios, estructura y funciones.[1] La citología hepática es experta en células hepáticas. Sin embargo, las células de origen del hígado se denominan hepatocitos; Hay otras células que se pueden ver en una muestra de hígado que trabaja duro, a saber, las células de Kupffer (macrófagos) [2]. La carne magra es la glándula humana más grande del cuerpo. Realiza una importante amplia gama de funciones, que van desde la destrucción de crecimientos sanguíneos antiguos hasta el control del metabolismo total de las macromoléculas.[3] En el bebé, el hígado suele actuar como diría yo el principal concentrado de hematopoyesis, cuya capacidad es posteriormente sustituida por la médula ósea. Esta funcionalidad hematopoyética no suele observarse después del nacimiento; sin embargo, bajo ciertas condiciones patológicas, esta característica de habilidad aún puede ser visible. Es importante tener en cuenta que un nuevo hígado es un órgano necesario y luego el único órgano en el individuo que tiene la capacidad de producir inmediatamente después de una cirugía o lesión.[4]

    los tipos de células no están disponibles en el hígado

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    Cell Types Are Not Found In The Liver
    Celtypes Worden Niet Gevonden In De Lever
    Tipy Kletok Ne Obnaruzheny V Pecheni
    Les Types De Cellules Ne Se Trouvent Pas Dans Le Foie
    I Tipi Cellulari Non Si Trovano Nel Fegato
    간에서 세포 유형이 발견되지 않음
    Typy Komorek Nie Wystepuja W Watrobie
    Celltyper Finns Inte I Levern
    Tipos De Celulas Nao Sao Encontrados No Figado
    Zelltypen Werden Nicht In Der Leber Gefunden