Quanto Spesso Correggerò I Tipi Cellulari Che Non Saranno Presenti Nel Fegato

April 23, 2022 By Lawrence Scanlon Off

Negli ultimi giorni di una persona, un po’ di traffico ha segnalato di aver incontrato forme cellulari non trovate direi nel fegato.

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    le scelte cellulari non si trovano generalmente nel fegato

    Introduzione

    Il fegato è solitamente uno degli organi più grandi dell’intero corpo e svolge anche un ruolo enorme ruolo nel metabolismo della prescrizione di farmaci da parte di un medico. Le malattie del fegato causano più di 2 milioni di decessi in tutto il mondo ogni 12 mesi, di cui 1 milione sono problemi di cirrosi epatica e 1 m sono dovuti a problemi epatici virali e carcinoma epatocellulare (Asrani et’s., 2019). Creare il giusto giocatore di simulazione è fondamentale nella ricerca preclinica di farmaci all’avanguardia e sulle malattie. Tuttavia, i minerali specie-specifici e i trasportatori che metabolizzano i farmaci (DMET) coinvolti per quanto riguarda l’assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e la rimozione del farmaco alterano il percorso del farmaco e impediscono l’uso di strumenti domestici per la predizione della tossicità nelle persone vive (Olsonotheral., Cheung 2000 e Gonzalez, 08). Da allora, è sembrato che i tradizionali secondi monostrati uniformemente esposti aiutino il segnale e il valore dei nutrienti, piuttosto che l’interazione tra le cellule e di conseguenza le cellule della matrice. Ta , è stata osservata un’utile perdita accelerata e dedifferenziata del fenotipo wifi in un particolare modello 2D di epatociti maschili di base, manifestata da un livello economico completamente nuovo di espressione dei DMET di base e una diminuzione della moltiplicazione dell’albumina (Roweotheral., 2013). I primi disturbi attraverso questo livello di trascrizioni negli epatociti prevalenti sono stati inizialmente osservati dopo 30 piedi è abbastanza minuti, sempre più circa 1000 trascrizioni sono state espresse in modo differenziale durante le prime 24 ore di coltura e ha fortemente influenzato le vie coinvolte dal ciclo dell’acido citrico , per non parlare della fosforilazione ossidativa. dalle caratteristiche dell’urea. (Lauschke et al., 2016).

    Introduzione

    Un fegato che lavora sodo è essenziale a causa della funzione metabolica umana. Una mappa stradale di riferimento del paesaggio di un fegato umano equilibrato, disponibile con risoluzione unicellulare, è fondamentale per svelare una patogenesi e il trattamento delle malattie relative al sistema renale. Questo paesaggio è stato noioso da descrivere1, principalmente semplicemente perché l’accesso al tessuto epatico fresco tra una persona reale è limitato ed è difficile frazionare le cellule per frazionare il danno senza comunità cellulari residenti fragili. Un approccio per costruire una mappa tollerante di questo paesaggio di cellule epatiche umane è quello di combinare una separazione molto attenta di segmenti molto ampi di acquirenti sani e sani con il sequenziamento dell’RNA unicellulare (scRNA-seq). Sebbene scRNA-seq sia uno strumento valido, robusto e, di conseguenza, potente per descrivere le popolazioni cellulari piuttosto eterogenee che si trovano nei tessuti del corpo2,3, è tutt’altro che veramente utile per descrivere l’intero corpo umano, poiché solo la catena di isole della tabella di marcia delle cellule umane è stata estratta da sembro il pancreas del corpo pubblicato finora 4,5,6,7,8,9,10,11. Attualmente, l’unico grafico del trascrittoma di Google a cellula singola copre l’intero fegato del topo12.

    Organoidi del fegato

    Gli organoidi del fegato sono 3D intelligenti in vitro modelli del mio fegato, esattamente come piattaforma per i racconti di queste varie meraviglie della ricerca relative quando è necessario lo sviluppo del fegato e la rigenerazione del corpo di un individuo, la ricerca metabolica, la modellazione della malattia degli organi del fegato e la chimica dell’adulto e di conseguenza la biologia. suono cellule staminali. Gli organelli epatici, composti più tipicamente associati all’epitelio rotondo e unilamellare della baia, supportano le funzioni fisiologiche obbligatorie del fegato, ma sono anche usati per isolare e potenziare i checkpoint epatici e le cellule progenitrici a partire dalle nicchie delle cellule staminali.

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    Il trascrittoma del fegato

    /h2> L’analisi del trascrittoma dietro il fegato può essere visualizzata osservando la specificità e la distribuzione delle molecole di MRNA trascritte (Figura 1). La specificità misura quanti dei tuoi geni sono espressi altamente o male solo nel fegato rispetto ad altri individui. La sovraespressione include tre sottocategorie di sovraespressione:

    Colangiocarcinoma intraepatico (cancro del dotto biliare)

    Circa il 10% o il 20% di queste varietà di cancro che iniziano in ciascuna di tutti i fegati sono colangiocarcinomi intraepatici. Questi tumori si muovono nelle cellule che rivestono i piccoli dotti biliari (tubi che spostano la bile alla cistifellea) di parte del fegato. Tuttavia, la maggior parte dei colangiocarcinomi inizia vicino ai dotti biliari di questo fegato.

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    FegatoÈ un organo molto importante nel corpo umano . Serve come responsabile dell’ufficio metabolico centrale con molte funzioni molto importanti, tra cui la regolazione del metabolismo del glucosio e dei grassi, la sintesi proteica, l’attività biliare insieme alla secrezione e la biotrasformazione di metaboliti e xenobiotici. Inoltre, una modalità del fegato è un’appendice viscerale capace di un significativo rinnovamento naturale a breve perdita di tessuto1. Tuttavia, la prevalenza e quindi la mortalità delle malattie del fegato è aumentata notevolmente negli ultimi decenni, utilizzando il carcinoma epatocellulare (HCC) diventando la seconda causa popolare di morte per cancro2,3. Uno dei motivi principali per cui vengono rifiutati trattamenti efficaci per una vasta gamma di malattie del fegato è tutta la complicazione dell’organo e l’abbondanza di tipi cellulari poco studiati durante esso, che contribuiscono a vedere la patogenesi dei problemi di salute. La vista delle finestre cellulari del mio fegato è stata raramente studiata in precedenza alla risoluzione di una singola cellula, invece di cercare di limitare la nostra comprensione molecolare della funzione degli organi del fegato e della biologia della malattia. Un problema considerevole era anche la difficoltà creata dall’isolare buoni geni vitali.atociti dai tessuti della clientela.

    Identificazione di ritratti trascrizionali specifici del tipo di fegato difettoso Cellule in condizioni biologiche normali

    Per caratterizzare le sostanze client che sono HEP. Per presentare HSC e/o EC in condizioni fisiologiche, sono state utilizzate tre linee transgeniche Tg(fabp10a:dsRed), Tg(hand2:EGFP) come Tg(kdrl:Hsa.HRAS-mCherry) che esprimono bordeaux (dsRed, mCherry) o verde proteine ​​​​fluorescenti della salute (GFP) dai rispettivi modelli cellulari [14, 20, 23]. Fegati interi essere asportati dal pesce zebra adulto di ciascuno dei loro ceppi transgenici utilizzati in questo particolare processo di addestramento (Figura 1A). La microscopia a fluorescenza epatica delle rispettive descrizioni transgeniche ha confermato la loro fluorescenza osservata praticamente negli stessi tipi di cellule (Fig. 1B). Abbiamo prodotto il knockdown cellulare ed eseguito FACS secondo protocolli precedentemente stabiliti (vedi Metodi, Appendice, Fig. 1). Il numero di scansioni di sequenze di RNA che corrispondevano realisticamente a reporter fluorescenti che erano realmente specifici del tipo di cellula (Figura 1B) è già stato fortemente sovrappopolato in esempi positivi fluorescenti. Questo, come puoi visitare, ha confermato la purezza dei singoli FACS ( figura 1C). campioni). Per risolvere le firme genetiche esatte dei tipi personali, abbiamo eseguito somparisoni predittivi differenziali affiancati tra i campioni e identificato i geni di regola arricchiti in ciascun tipo di cellula di (Fig. 2A, Tabella 2 dell’appendice). La maggior parte dei geni specifici delle cellule erano disponibili in EC (4553), seguiti da HSC (380) e HEP (126) (Tabella 2 nell’attuale appendice). Questi includono noti marcatori aziendali specifici delle cellule per EC (sox18 [24], sele [25], [26]), flt1 e HEP (soat2 [27]) (Figura 2B). D’altra parte, i geni Doe trasferiti riguardano gli acidi grassi, le soluzioni metaboliche (fasn [28], fat3b, hmgcra [29], hmgcs1 [30], elovl4a [31]) e la biosintesi del colesterolo (cyp51, sc5d, hmgcra , msmo1, nsdhl : hmgcs1, dhcr7) sono attivati ​​in HSC ritenuti contenere globuli di grassi di vitamina A [32] (Tabella Supplementare 2). L’analisi dell’ontologia genica (GO) ha rivelato l’arricchimento associato ai geni correlati all’angiogenesi negli EC, l’aspetto della crescita simile all’insulina nel recettore che segnala i geni e l’omeostasi dello ione fosfato cellulare nell’HEP e nel trasporto dei lipidi e nei geni dell’esercizio rispetto agli HSC (Figura 2C). . Insieme L’arricchimento di marcatori ben noti, come i termini GO corrispondenti in EC, HEP e HSC, mantiene le persone dei rispettivi tipi cellulari.

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    può ridurre i tuoi problemi di epatite B Riduci le tue possibilità di vaccinare contro l’epatite B. Il vaccino dovrebbe essere somministrato a quasi tutti, questo è costituito da neonati, anziani e persone immunodepresse.

    Definizioni

    Citologia è il nome offerto al ramo della biologia che sembrano studiare le cellule dai loro prodotti, regole e funzioni.[1] La citologia epatica è specializzata nelle cellule del fegato. Tuttavia, i principali corpi del fegato sono riconosciuti come epatociti; Ci sono altre cellule che possono essere potenzialmente viste in campioni di fegato, vale a dire le cellule di Kupffer (macrofagi) [2]. La carne magra è la ghiandola più grande del corpo. Svolge una vasta gamma di funzioni, che vanno dalla distruzione dei vecchi globuli al controllo con successo del tasso complessivo di metabolismo delle macromolecole.[3] Nel feto, come solitamente il fegato agisce come il diverso concentrato di emopoiesi, la cui funzione viene successivamente sostituita dal nostro midollo osseo. Questa funzione ematopoietica di solito non è letteralmente osservata dopo la nascita; d’altra parte, in determinate condizioni patologiche, questo possesso può essere ancora visibile. È normalmente importante notare che il fegato è un organo necessario e attualmente l’unico organo del corpo in cui ha la capacità di rigenerarsi rapidamente dopo un intervento chirurgico o un infortunio.[4]

    i tipi cellulari non si trovano nel fegato

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    Cell Types Are Not Found In The Liver
    Celtypes Worden Niet Gevonden In De Lever
    Tipy Kletok Ne Obnaruzheny V Pecheni
    Les Types De Cellules Ne Se Trouvent Pas Dans Le Foie
    간에서 세포 유형이 발견되지 않음
    Tipos De Celulas No Se Encuentran En El Higado
    Typy Komorek Nie Wystepuja W Watrobie
    Celltyper Finns Inte I Levern
    Tipos De Celulas Nao Sao Encontrados No Figado
    Zelltypen Werden Nicht In Der Leber Gefunden