대부분의 간에 의심할 여지 없이 존재하지 않는 세포 유형을 어떻게 교정할 수 있습니까?

April 23, 2022 By Justin Fernando Off

지난 며칠 동안 다양한 독자들이 간에서 발견되지 않는 세포 유형을 발견했다고 보고했습니다.

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    세포 유형은 간에서 발견되지 않습니다

    서론

    간은 종종 신체에서 가장 큰 기관 중 하나이며 처방약과 마찬가지로 신진대사에 중요한 역할을 합니다. 간 질환은 매년 전 세계적으로 200만 명 이상의 사망을 초래하며, 그 중 100만 명이 보통 간경변증의 합병증이고 100만 명이 바이러스성 질환과 간세포 암종으로 인한 것입니다(Asrani et’s. the 2019). 올바른 sim 모델을 만드는 것은 전임상 물질 개발 및 질병 연구에서 매우 중요합니다. 그러나 약물 흡수, 분포, 대사 및 그 이후 배설이 복잡한 종 특이적 효소 및 약물 대사 수송체(DMET)는 약물의 작용 경로를 변경하고 인간에 있는 독성 예측을 위한 동물 도구와 관련된 사용을 방해합니다(Olsonotheral. , Cheung 2000, Gonzalez, 2008). 그 이후로 기존의 균일하게 완전히 노출된 2D 단층이 체세포와 기질 세포 간의 상호 작용보다는 신호 및 영양 전달을 돕는 것으로 밝혀졌습니다. Ta , 기본 인간 간세포의 2D 모델과 관련하여 Wi-Fi 표현형과 관련하여 가장 가속화되고 역분화된 손실이 관찰되었으며, 이는 핵심 DMET의 완전히 독특한 낮은 수준의 발현과 알부민 생산 동안 감소로 나타납니다(Roweotheral., 2013). 이 수준의 전사체에서 가장 초기 프레임 왜곡이 발생하는 동안 1차 간세포는 처음에 즉시 30분에 관찰되었으며, 전통의 처음 24시간에 의해 점점 더 많거나 적은 4000개의 전사체가 차등적으로 표현되었으며, 이는 시트르산에서 작동하는 경로에 큰 영향을 미쳤습니다. 산화적 인산화는 언급하지 않을 가능성이 있습니다. 요소의 모든 합성에서. (Lauschke et ‘s., 2016).

    서론

    열심히 일하는 간은 인간의 대사 기능에 중요합니다. 단일 세포 해상도에서 사용할 수 있는 각각의 건강한 인간 간의 환경에 대한 학습 리소스 맵은 신장 시스템의 건강 상태의 병인 및 치료를 밝히는 데 중요합니다. 이 분야는 종종 설명하기가 지루했습니다. 왜냐하면 실제 사람의 신선한 간 근육 조직에 대한 접근이 미미하고 취약한 상주 세포 군집이 없는 상태에서 손상을 분류하기 위해 조직을 분류하는 것이 어렵기 때문입니다. 인간 간 세포 환경과 관련된 내성 맵을 구축하기 위한 한 가지 논의는 항상 건강하고 건장한 개인의 비교적 큰 부분에서 매우 신중한 분리를 단일 세포 RNA(scRNA-seq) 시퀀싱과 결합하는 것이었습니다. scRNA-seq는 인간 조직 내부에서 발견되는 매우 이질적인 특정 세포 집단을 설명하기 위한 훌륭하고 견고하며 강력한 도구이지만, 2,3에서 추출된 인간 세포 계획 섬만 있기 때문에 전체 인간 기관을 설명하는 데는 아직까지 유용하지 않습니다. 나는 4,5,6,7,8,9,10,11까지 출판된 인간의 췌장을 좋아합니다. 현재 유일한 단일 세포 Google 전사체 지도는 ​​전체 PC 간을 포함합니다12.

    간 오르가노이드

    간 오르가노이드는 지능적인 3D 이미지입니다 간 발달 및 신체와 관련된 재생, 대사 연구, 간 질환에 대한 모델링, 성인 화학은 아니지만 생물학.건전한 줄기 세포와 관련된 다양한 연구의 경이로움에 대한 이야기를 위한 플랫폼으로서의 내 간의 체외 모델. 원형 단층 만 상피로 둘러싸인 간 소기관은 쇠약해진 간의 중요한 생리적 기능을 뒷받침하며 줄기 세포 틈새에서 간 체크포인트와 전구 세포를 분리 및 확장하는 데 사용됩니다.

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    간 전사체

    /h2> 간 뒤의 전사체 분석은 전사된 mRNA 분자의 특이성과 분포를 관찰하여 시각화할 수 있습니다(그림 1). 특이성은 귀하의 유전자 중 얼마나 많은 유전자가 다른 개인과 비교하여 간에서만 높거나 낮게 발현되는지를 측정합니다. 과발현에는 과발현의 세 가지 하위 범주가 포함됩니다.

    간내 담관암(담관암)

    각 유형에서 시작하는 이러한 종류의 암 중 약 10% 또는 20% 오늘날 간 중 하나는 간내 담관암입니다. 이 암은 간에 관련된 작은 담관(불행하게도 담즙을 담낭으로 운반하는 관)을 제한하는 세포에서 시작됩니다. 그러나 대부분의 담관암은 일부 간의 담관에서 시작됩니다.

    HOME

    간인간에게 있어 진정으로 중요한 기관입니다. 본인. 그것은 지질 대사와 함께 포도당 조절, 단백질 합성, 담즙 취미 및 분비, 생체 변형 관련 대사 산물 및 생체 생체 인식을 포함하여 많은 매우 중요한 작업을 수행하는 중앙 대사 관리자 역할을 합니다. 또한, 사람 유형의 간은 조직 손실 후 상당한 자연적 활력을 가질 수 있는 깊은 기관입니다1. 그러나 간세포암종(HCC)이 두 번째로 암 사망의 주요 원인이 되는 문제를 고려할 때 최근 수십 년 동안 간 질환의 빈도와 사망률이 급격히 증가했습니다2,3. 다른 광범위한 간 질환에 대한 효과적인 치료법이 거부되는 주된 이유 중 하나는 장기의 합병증으로 간주되며, 건강 문제의 발병기전에 기여하는 거의 연구되지 않은 세포 형태가 풍부합니다. 내 간의 모바일 광대역 환경은 단일 세포 파일 크기에서 거의 연구된 적이 없으며 간 기능 및 질병 생물학과 관련된 분자 이해를 심각하게 제한합니다. 심각한 문제는 환자의 조직을 사용하여 생존 가능한 좋은 유전자.무세포를 분리하는 스트레스였습니다.

    결함 간의 유형별 전사 초상화 식별 정상 생물학적 조건의 세포

    HEP인 고객 분자를 특성화합니다. 생리학적 날씨에서 HSC 및/또는 EC를 보상하기 위해 nasa(dsRed, mCherry) 또는 녹색을 표현하는 Tg(kdrl:Hsa.HRAS-mCherry)와 같은 3개의 형질전환 라인 Tg(fabp10a:dsRed), Tg(hand2:EGFP)를 사용했습니다. [14, 20, 23]의 각 세포 변종에 의한 형광성 아미노산(GFP). 전체 간은 이 훈련 과정에 사용된 모든 형질전환 균주의 성인 제브라피쉬에서 절제된 느낌을 받았습니다(그림 1A). 존경받는 형질전환 계통의 간 형광 현미경은 관찰된 형광이 동일한 세포 유형에서 작동함을 확인했습니다(그림 1B). 우리는 이전에 확립된 방법에 따라 세포 녹다운을 준비하고 FACS를 수행했습니다(방법, 부록, 그림 1 참조). 아니 . 실제로 거의 세포 유형 특이적(그림 1B)을 받은 형광 리포터와 일치한다는 사실의 RNA 시퀀스 스캔은 형광 낙관적 사람 샘플에서 지나치게 과밀화되었습니다. 이것은 또한 볼 수 있듯이 모든 분리된 FACS의 순도를 확인했습니다 그림 1C). 시료). 세포 유형을 사용하여 정확한 유전 서명을 결정하기 위해 샘플 간에 차등 예측 제품 비교를 수행하고 각 휴대폰 유형에서 가장 풍부한 유전자를 식별했습니다(그림 2A, 부록 표 2). 대부분의 세포 특이적 유전자는 EC(4553)와 관련하여 이용 가능했고, HSC(380) 및 HEP(126)가 그 뒤를 이었습니다(부록의 표 2). 여기에는 EC(sox18 [24], sele [25], [26]), flt1 및 HEP(soat2 [27])에 대한 잘 알려진 세포별 페인트볼 게임 마커가 포함됩니다(그림 2B). 반면에 전달된 Do 유전자의 유형은 지방산, 대사 유형(fasn[28], fat3b, hmgcra[29], hmgcs1[30], elovl4a[31]) 및 콜레스테롤 생합성 유형과 관련이 있습니다. (cyp51, sc5d, hmgcra, msmo1, nsdhl, hmgcs1, dhcr7)는 비타민 A 지방 소구체를 포함하는 것으로 알려진 HSC에서 활성화됩니다[32](보충 표 2). 유전자 온톨로지(GO) 분석은 EC의 혈관신생 관련 유전자의 농축, 유전자에 신호를 전달하는 인슐린 유사 이득 인자 수용체, HEP의 세포 인산염 이온 항상성 및 HSC의 지질 수송 및 운동 신체 유전자의 농축을 보여주었습니다(그림 2C). ). . 함께 EC, HEP 및 HSC에 나타나는 해당 GO 용어와 같이 잘 알려진 마커의 강화는 각 화면 유형의 개별성을 유지합니다.

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  • B형 간염 예방 접종

    은 B형 간염의 위험을 줄일 수 있습니다. 궁극적인 위험을 줄일 수 있습니다. B형 간염 백신. 백신은 면역억제자 외에도 유아, 노인을 포함한 거의 모든 종류의 사람에게 접종할 수 있습니다.

    정의

    세포학은 다음과 같이 지정됩니다. 소프트웨어 패키지, 구조 및 기능에서 세포를 연구하는 화학의 한 분야입니다.[1] 간 세포학은 간 세포에서 경험됩니다. 그러나 간에서 가장 가치 있는 세포는 확인된 간세포입니다. 병든 간 샘플에서 차례로 볼 수 있는 다른 세포, 즉 쿠퍼 세포(대식세포)가 있습니다[2]. 살코기는 신체에서 가장 큰 땀샘입니다. 그것은 오래된 혈육의 파괴에서 거대분자의 모든 것을 포괄하는 대사의 조절에 이르기까지 다양한 기능을 수행합니다.[3] 소아에서 간은 일반적으로 조혈의 특정 주요 농축물로 작용하며, 그 실행은 후속적으로 골수로 대체됩니다. 이 조혈 노력은 일반적으로 출생 후에 관찰되지 않습니다. 그러나 특정 병리학 적 조건에서는 그러한 특징이 여전히 보일 수 있습니다. 간은 필요한 기관이며 근육에서 수술이나 부상 후 즉시 회복할 수 있는 유일한 기관이라는 점에 유의하는 것이 중요합니다.[4]

    간에서 세포 유형이 식별되지 않음

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    Cell Types Are Not Found In The Liver
    Celtypes Worden Niet Gevonden In De Lever
    Tipy Kletok Ne Obnaruzheny V Pecheni
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    I Tipi Cellulari Non Si Trovano Nel Fegato
    Tipos De Celulas No Se Encuentran En El Higado
    Typy Komorek Nie Wystepuja W Watrobie
    Celltyper Finns Inte I Levern
    Tipos De Celulas Nao Sao Encontrados No Figado
    Zelltypen Werden Nicht In Der Leber Gefunden