Jak Mogę Z Pewnością Poprawić Typy Komórek, Których Nie Ma W Wątrobie

April 23, 2022 By Lucas Nibbi Off

Table of Contents

W ciągu ostatnich kilku dni inni czytelnicy zgłaszali napotkanie typów komórek, których nie znaleziono w niektórych wątrobach.

Zalecane: Fortect

1. Pobierz i zainstaluj Fortect

2. Otwórz program i kliknij „Skanuj”

3. Kliknij „Napraw”, aby rozpocząć proces naprawy

Pobierz to oprogramowanie i napraw swój komputer w kilka minut.

Wprowadzenie

Wątroba jest jednym z największych organów w organizmie, a także odgrywa bardzo ważną rolę rola w metabolizmie najczęściej związana z lekami na receptę. Choroba wątroby powoduje o wiele ponad 2 miliony zgonów na całym świecie każdego roku w tym roku, z czego 1 milion może być powikłaniami marskości wątroby, a jeden milion spowodowany jest wirusowymi chorobami chudego mięsa i rakiem wątrobowokomórkowym (Asrani i inni również 2019). Stworzenie odpowiedniego modelu sim ma kluczowe znaczenie dla rozwoju przedklinicznego nadużywania substancji i badań nad chorobami. Jednak specyficzne gatunkowo enzymy i transportery metabolizujące leki (DMET) wmieszane w wychwytywanie, dystrybucję, metabolizm, nie wspominając o wydalaniu, zmieniają ścieżkę działania leku i uniemożliwiają wykorzystanie narzędzi zwierzęcych do przewidywania toksyczności w pobliżu ludzi (Olsonotheral). , Cheung 2000 i Gonzalez, 2008). Od tego czasu odkryto, że tradycyjne, jednorodnie poddane monowarstwom 2D, pomagają w przekazywaniu sygnałów i witamin, a nie w interakcji między regionami a komórkami macierzy. Ta, rzeczywistą przyspieszoną i odróżnicowaną utratę fenotypu wifi zaobserwowano w modelu 2D podstawowych hepatocytów, objawiającym się całkowicie nowoczesnym niskim poziomem ekspresji podstawowych DMET i spadkiem produkcji albumin (Roweotheral., 2013). . Najwcześniejsze zniekształcenia ramek na tym poziomie transkryptów żyjących w pierwotnych hepatocytach były początkowo obserwowane po 30 minutach, coraz bardziej istotne dla 4000 transkryptów ulegało zróżnicowanej ekspresji od pierwszych 24 godzin dostosowywania, co silnie wpłynęło na szlaki obecne w cytrynie. cykl kwasowy, niekoniecznie wspominając o fosforylacji oksydacyjnej. z niewątpliwie syntezy mocznika. (Lauschke i alabama., 2016).

Wprowadzenie

Ciężko pracująca wątroba ma kluczowe znaczenie dla funkcji metabolicznych człowieka. Analiza mapy krajobrazu rzeczywistej zdrowej wątroby człowieka, dostępna w jednorazowej rozdzielczości komórkowej, ma kluczowe znaczenie dla wyjaśnienia patogenezy i leczenia sytuacji układu nerkowego. Ta panorama była żmudna do opisania1, po pierwsze dlatego, że dostęp do świeżych resztek wątroby od prawdziwej osoby jest krótki i trudno jest ostatecznie frakcjonować tkankę, aby frakcjonować uszkodzenia, nabywając kruche, rezydujące społeczności komórkowe. Jedną z taktyk budowania mapy tolerancji związanej z krajobrazem komórek wątroby człowieka jest również połączenie bardzo ostrożnego oddzielania stosunkowo dużych segmentów zdrowych, dobrze zrównoważonych osobników z sekwencjonowaniem jednokomórkowego RNA (scRNA-seq). Chociaż scRNA-seq jest dobrym, potężnym i potężnym narzędziem do opisywania bardzo heterogenicznych populacji komórek znalezionych w tkankach ludzkich2,3, jest daleki od tego, że jest użyteczny do opisywania całych narządów człowieka, ponieważ tylko wyspy planu komórek ludzkich wyekstrahowane z Wyglądam tak jak ludzka trzustka opublikowana do tej pory 4,5,6,7,8,9,10,11. Obecnie jedyna jednokomórkowa mapa transkrypcji Google obejmuje całą wątrobę komputera osobistego12.

Organoidy wątrobowe

Organoidy wątrobowe to inteligentne trójwymiarowe Modele in vitro mojej ciężko pracującej wątroby, jako platforma do opowieści związanych z różnymi cudami badań dotyczących rozwoju i regeneracji wątroby w odniesieniu do organizmu, badań metabolicznych, modelowania chorób wątroby i chemii dorosłych, biologii.sound komórek macierzystych. Organelle wątrobowe, składające się z okrągłego, jednowarstwowego nabłonka zatoki, zachowują ważne funkcje fizjologiczne chorej wątroby i są wykorzystywane do izolacji w połączeniu z rozszerzaniem wątrobowych punktów kontrolnych i komórek progenitorowych z nisz komórek macierzystych.

Transkryptom wątrobowy
/h2> Analiza transkryptomu za wątrobą może być wizualizowana poprzez przyjrzenie się swoistości i rozmieszczeniu transkrybowanych cząsteczek MRNA (ryc. 1). Specyficzność mierzy, ile z twoich genów jest silnie lub słabo wyrażonych tylko w wątrobie w porównaniu z innymi osobnikami. Nadekspresja obejmuje trzy podkategorie nadekspresji:

Śródwątrobowy rak dróg żółciowych (rak przewodu żółciowego)

Około 10% lub 20% tych samych nowotworów rozpoczynających się w każdym z z udziałem naszych wątroby są wewnątrzwątrobowe raki dróg żółciowych. Te nowotwory złośliwe zaczynają się w komórkach, które rozciągają się od małych przewodów żółciowych (rurek, które przenoszą żółć do pęcherzyka żółciowego) w wątrobie. Jednak większość raków dróg żółciowych zaczyna się w przewodach żółciowych samej wątroby.

STRONA GŁÓWNA

Wątroba Jest to naprawdę ważny narząd w wątrobie. ludzkie całe ciało. Służy jako centralny menedżer metabolizmu o wielu bardzo ważnych właściwościach, w tym regulacji glukozy, a następnie metabolizmu lipidów, syntezy białek, funkcji i wydzielania żółci oraz biotransformacji związanej z metabolitami i ksenobiotykami. Ponadto wątroba typu ludzkiego jest głębokim narządem żołądka zdolnym do znacznego naturalnego odrodzenia po utracie tkanki1. Jednak epidemia i śmiertelność chorób wątroby również dramatycznie wzrosła w ostatnich dziesięcioleciach, powodując, że rak wątrobowokomórkowy (HCC) stał się dodatkową główną przyczyną zgonów z powodu raka2,3. Jednym z głównych powodów odrzucenia skutecznych metod leczenia szerokiego zakresu chorób wątroby były powikłania narządu, a następnie obfitość w nim mało zbadanych stylów komórkowych, które przyczyniają się do mojej patogenezy problemów zdrowotnych. Krajobraz mojej wątroby na smartfonie został prawie przebadany w rozdzielczości ekranu pojedynczej komórki, co poważnie ogranicza nasze molekularne zrozumienie większości funkcji wątroby i biologii chorób. Poważnym problemem była również kwestia izolacji dobrych żywotnych genów.atocytów z tkanek pacjenta.

Identyfikacja transkrypcyjnych portretów wadliwej wątroby Komórki w normalnych warunkach biologicznych

Aby scharakteryzować cząsteczki klientów, które są HEP. Do HSC i/lub EC w fizjologicznych warunkach pogodowych użyliśmy trzech linii transgenicznych Tg(fabp10a:dsRed), Tg(hand2:EGFP), takich jak Tg(kdrl:Hsa.HRAS-mCherry) wyrażających nasa (dsRed, mCherry) lub zielonej fluorescencji wymaganego białka (GFP) przez odpowiednie aspekty komórkowe [14, 20, 23]. Całe wątroby można wyciąć z dorosłego danio pręgowanego prawie każdego z ich transgenicznych szczepów wykorzystywanych w tym procesie szkolenia (ryc. 1A). Mikroskopia fluorescencyjna wątroby uznanych linii transgenicznych potwierdziła ich obserwowaną fluorescencję tylko w identycznych typach komórek (ryc. 1B). Przygotowaliśmy knockdown komórek i wykonaliśmy FACS zgodnie z wcześniej ustalonymi zasadami (patrz Metody, Załącznik, Ryc. 1). Asortyment skanów sekwencji RNA, które większość faktycznie dopasowanych reporterów fluorescencyjnych, które były prawie specyficzne dla typu komórki (ryc. 1B), wydawał się być mocno przeludniony we fluorescencyjnych próbkach pozytywnych. To, jak bardzo dobrze widać, potwierdziło czystość dokładnej izolowane FACS (ryc. 1C). próbki). Aby określić dokładne sygnatury genetyczne powiązane z typami komórek, przeprowadziliśmy różnicowe przeglądy predykcyjne między próbkami i zidentyfikowaliśmy każdy z naszych najbardziej wzbogaconych genów w każdym typie telefonów komórkowych (ryc. 2A, załącznik, tabela 2). Większość genów specyficznych dla komórki była dostępna w EC (4553), a następnie HSC (380) i HEP (126) (Tabela 2 w Załączniku). Należą do nich dobrze znane, specyficzne dla komórki markery gry w paintball dla EC (sox18 [24], sele [25], [26]), flt1 i HEP (soat2 [27]) (ryc. 2B). Z drugiej strony, przeniesione geny Doe byłyby związane z kwasami tłuszczowymi, przebiegiem metabolicznym (fasn [28], fat3b, hmgcra [29], hmgcs1 [30], elovl4a [31]) i biosyntezą złego cholesterolu (cyp51, sc5d, hmgcra , msmo1, nsdhl , hmgcs1, dhcr7) są aktywowane w HSC, o których wiadomo, że zawierają globulki tkanki tłuszczowej witaminy A [32] (tabela uzupełniająca 2). Analiza ontologii genów (GO) ujawniła wzbogacenie przy użyciu genów związanych z angiogenezą w EC, receptora insulinopodobnego czynnika okresu sygnalizującego geny, a ponadto homeostazę komórkowego jonu fosforanowego w HEP i transporcie lipidów oraz ćwiczenie genów w HSC (ryc. 2C) . . Wzbogacanie dobrze znanych znaczników, jako odpowiednich terminów GO dla EC, HEP i HSC, utrzymuje, powiedziałbym, indywidualność poszczególnych typów paneli.

Zalecane: Fortect

Czy masz dość powolnego działania komputera? Czy jest pełen wirusów i złośliwego oprogramowania? Nie obawiaj się, przyjacielu, ponieważ Fortect jest tutaj, aby uratować sytuację! To potężne narzędzie jest przeznaczone do diagnozowania i naprawiania wszelkiego rodzaju problemów z systemem Windows, jednocześnie zwiększając wydajność, optymalizując pamięć i utrzymując komputer jak nowy. Więc nie czekaj dłużej — pobierz Fortect już dziś!

1. Pobierz i zainstaluj Fortect

2. Otwórz program i kliknij „Skanuj”

3. Kliknij „Napraw”, aby rozpocząć proces naprawy

Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

może zmniejszyć całe ryzyko zachorowania na wirusowe zapalenie wątroby typu B Zmniejsz swoje własne ryzyko Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Szczepionkę można podawać prawie ludziom, w tym niemowlętom, osobom starszym, a tym samym osobom z obniżoną odpornością.

Definicje

Cytologia to adres nadany gałęzi chemii i biologii, która bada komórki na podstawie ich pakietów oprogramowania, struktury i funkcji.[1] Wykwalifikowana cytologia wątroby w komórkach wątroby. Jednak ogromne komórki wątroby są opisane jako hepatocyty; Istnieją inne komórki, których wiele można zobaczyć w ciężko pracującej próbce wątroby, a mianowicie komórki Kupffera (makrofagi) [2]. Chude mięso to największy gruczoł potowy w organizmie. Pełni szeroki zakres funkcji, począwszy od niszczenia tkanek uszkodzonych przez starą krew, po kontrolę ogólnie mówiącego metabolizmu makrocząsteczek.[3] U nienarodzonego dziecka wątroba zwykle pełni rolę dokładnego głównego koncentratu hematopoezy, której wyniki są następnie zastępowane tylko szpikem kostnym. Ten hematopoetyczny przebieg zwykle nie jest obserwowany po urodzeniu; jednak w pewnych stanach patologicznych ta cecha metody może być nadal widoczna. Ważne jest, aby pamiętać, że wątroba jest niezbędnym narządem, a ponadto jedynym narządem w rdzeniu, który ma zdolność odrastania natychmiast po operacji lub urazie.[4]