Como Vou Corrigir Os Tipos De Células Que Não Estão Presentes No Fígado De Uma Pessoa

April 23, 2022 By John Anthony Off

Nos últimos dias, leitores individuais relataram ter encontrado tipos de células não encontrados no fígado em geral.

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    tipos de células não são encontrados perto do fígado

    Introdução

    O fígado é em geral um dos maiores órgãos usando o corpo e também desempenha o papel mais recente papel crítico no metabolismo relacionado com medicamentos prescritos. A doença hepática causa mais de 2 milhões de mortes em todo o mundo nesses dois anos, das quais 1 milhão parecem ser complicações de cirrose hepática e alguns milhões são devido a doenças virais de órgãos hepáticos e carcinoma hepatocelular (Asrani et’s. ou 2019). A criação do modelo de simulador correto é fundamental no desenvolvimento pré-clínico de drogas ilegais e na pesquisa de doenças. No entanto, enzimas específicas da espécie e transportadores metabolizadores de drogas (DMETs) misturados na absorção, distribuição, metabolismo da droga, juntamente com a excreção, alteram a via da droga em relação à ação e impedem o uso em ferramentas animais para prever a toxicidade de humanos (Olsonotheral. , Cheung 2000; e Gonzalez, 2008). Desde então, descobriu-se que as monocamadas 2D tradicionais uniformemente reconhecidas ajudam na transmissão de sinais e compostos, em vez de interação entre estruturas e células da matriz. Ta , uma grande perda acelerada e indiferenciada relacionada ao fenótipo wifi foi observada em relação a um modelo 2D de hepatócitos masculinos básicos, manifestada por um baixo nível de expressão completamente refrescante de DMETs cotidianos e uma diminuição apenas na produção de albumina (Roweotheral., 2013). As primeiras perturbações neste nível de transcritos que aparecem nos hepatócitos primários foram inicialmente observadas posteriormente após 30 minutos, mais e mais informações sobre 4.000 transcritos foram expressas diferencialmente nas primeiras 24 horas de práticas, o que afetou fortemente as vias necessárias no ciclo do ácido cítrico, não necessariamente para mencionar a fosforilação oxidativa. de toda a síntese de ureia. (Lauschke et ing., 2016).

    Introdução

    Um fígado trabalhador é fundamental para a função metabólica humana. Um mapa de menção da paisagem por fígado humano saudável, disponível com resolução celular de 1 hora, é fundamental para ajudar a desvendar a patogênese e o tratamento de situações do sistema renal. Esta superfície tem sido tediosa para descrever1, em essência porque o acesso ao tecido muscular do fígado fresco de uma pessoa real é controlado e é difícil ajudá-lo a fracionar o tecido para fracionar o dano, obtendo comunidades de células residentes frágeis. Uma forma de chegar mais perto de construir um mapa tolerante relacionado à paisagem de células do fígado humano é sempre combinar uma separação muito cuidadosa por causa de segmentos relativamente grandes de indivíduos saudáveis ​​nutridos com sequenciamento de RNA de célula única (scRNA-seq). Embora o scRNA-seq seja uma ferramenta boa, confiável e poderosa para descrever o tipo de populações de células altamente heterogêneas encontradas em tecidos humanos2,3, está muito além de ser útil para descrever órgãos humanos inteiros, pois apenas ilhas de mapas de células humanas extraídas de i olhar como pâncreas humano publicado muito mais longe 4,5,6,7,8,9,10,11. Atualmente, o único mapa de transcriptoma de uma única célula do Google cobre todo o fígado de camundongos12.

    Organoides do fígado

    Os organoides do fígado são tridimensionais inteligentes modelos in vitro do meu fígado trabalhador, como uma plataforma para histórias das várias maravilhas da pesquisa focada no desenvolvimento e regeneração do fígado para o seu corpo, pesquisa metabólica, modelagem junto com doenças do fígado e química adulta e também biologia. . As organelas do fígado, compostas por epitélio redondo e unilamelar da baía, suportam funções fisiológicas importantes dos ocupados e são usadas para isolar e, assim, expandir os checkpoints hepáticos e as células progenitoras do corpo a partir de nichos de células-tronco.

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    O transcriptoma do fígado

    /h2> A análise do transcriptoma atrás do fígado pode ser visualizada observando a especificidade e a distribuição das moléculas de mRNA transcritas (Figura 1). A especificidade mede quantos de seus genes são altamente ou mal expressos apenas no fígado em comparação com outros indivíduos. A superexpressão inclui três subcategorias de superexpressão:

    Colangiocarcinoma intra-hepático (câncer do ducto biliar)

    Cerca de 10% ou 20% dos tipos de câncer começando em cada um deles os fígados reais são colangiocarcinomas intra-hepáticos. Esses tipos de câncer começam nas células que envolvem os pequenos ductos biliares (tubos que muitos transportam a bile para a vesícula biliar) junto com o fígado. No entanto, a maioria dos colangiocarcinomas começa nos ductos biliares do fígado exato.

    INÍCIO

    FígadoÉ um órgão super importante no ser humano inteira. Ele serve como um gerenciador central do metabolismo com muitas habilidades muito importantes, incluindo a regulação da glicose e, portanto, o metabolismo lipídico, a síntese de proteínas, o projeto e a secreção da bile e a biotransformação, incluindo metabólitos e xenobióticos. Além disso, definitivamente um tipo de fígado é um órgão profundo capaz de renascer naturalmente após a perda de tecido1. No entanto, a epidemia e a mortalidade por doenças hepáticas vem aumentando dramaticamente nas últimas décadas, e o carcinoma hepatocelular (CHC) se tornando a principal causa de morte por câncer no momento2,3. Uma das principais razões para uma rejeição particular de tratamentos eficazes para praticamente qualquer ampla gama de doenças hepáticas é, de fato, a complicação do órgão, sem mencionar a abundância de produtos celulares pouco estudados, que contribuem para a patogênese dos problemas de saúde . A paisagem da rede sem fio do meu fígado foi virtualmente estudada em resolução de imagem de célula única, limitando severamente nossa compreensão molecular semelhante à função hepática e à biologia da doença. Um problema sério também foi a complicação de isolar bons genes viáveis.atócitos usando tecidos de pacientes.

    Identificação de retratos transcricionais específicos de células hepáticas defeituosas Sob condições biológicas normais

    Para caracterizar as moléculas que são HEPs. Para HSCs ativos e/ou ECs sob aflições fisiológicas, usamos três linhagens transgênicas Tg(fabp10a:dsRed), Tg(hand2:EGFP) como Tg(kdrl:Hsa.HRAS-mCherry) expressando lilás (dsRed, mCherry) ou verde proteína saudável fluorescente (GFP) pela respectiva célula [14, 20, 23]. Fígados inteiros foram extirpados de peixe-zebra adulto de quase todas as suas cepas transgênicas usadas neste processo de treinamento (Figura 1A). A microscopia de fluorescência hepática das linhas transgênicas apropriadas confirmou sua fluorescência observada por tipos de células idênticos (Fig. 1B). Preparamos o knockdown de células e realizamos FACS de acordo com as diretrizes previamente estabelecidas (ver Métodos, Apêndice, Fig. 1). O número de células de varreduras de sequências de RNA em relação aos repórteres fluorescentes realmente combinados que receberam quase o tipo de célula específico (Figura 1B) foram fortemente superpovoados em amostras fluorescentes vantajosas, Isso, como você pode ver, confirmou a pureza de um determinado FACS isolado ( Figura 1C). amostras). Para determinar as assinaturas genéticas exatas anexadas aos tipos de células, realizamos contraste preditivo diferencial entre as amostras e identificamos cada gene mais enriquecido em cada tipo pessoal (Fig. 2A, Tabela 2 do Apêndice). A maioria dos genes específicos de células estava disponível em todo EC (4553), seguido por HSC (380) e HEP (126) (Tabela 2 no Apêndice). Estes incluem marcadores de jogo de paintball específicos de células bem conhecidos para EC (sox18 [24], sele [25], [26]), flt1 e HEP (soat2 [27]) (Figura 2B). Por outro lado, os genes Doe transferidos estão associados a ácidos graxos, estratégias metabólicas (fasn [28], fat3b, hmgcra [29], hmgcs1 [30], elovl4a [31]) e biossíntese de gordura trans (cyp51, sc5d , hmgcra, msmo1, nsdhl, hmgcs1, dhcr7) são ativados em HSCs conhecidas por conterem glóbulos em peso de vitamina A [32] (Tabela Suplementar 2). A análise de ontologia gênica (GO) revelou enriquecimento usando genes relacionados à angiogênese em ECs, receptor de fator de recrescimento semelhante à insulina sinalizando seus genes, bem como homeostase de íons de fosfato celular em HEP e transporte de lipídios e genes do corpo de exercício em HSCs (Figura 2C ). . Juntos O enriquecimento de marcadores conhecidos, como os termos GO correspondentes para EC, HEP e HSC, mantém a individualidade dos respectivos tipos de câmera.

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  • Vacinação contra hepatite B

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    Definições

    Citologia é a reputação dada a o ramo da química e biologia que estuda as células de seus produtos, estrutura e funções.[1] A citologia hepática concentra-se estritamente nas células hepáticas. No entanto, as enormes células do fígado são rotuladas como hepatócitos; Existem outras células que podem ser vistas em uma amostra ocupada, a saber, células de Kupffer (macrófagos) [2]. A carne magra é a maior glandular do corpo. Desempenha uma ampla gama particular de funções, que vão desde a destruição do sangue velho do corpo até o controle do metabolismo geral das macromoléculas.[3] No nascituro, o fígado geralmente atua como um novo concentrado principal da hematopoiese, cuja função é posteriormente substituída pela medula óssea. Esse atributo hematopoiético geralmente não é observado após o nascimento; no entanto, sob certas condições patológicas, a característica da ideia ainda pode ser visível. É importante notar que meu fígado é um órgão necessário junto com o único órgão que tem a capacidade de crescer novamente imediatamente após uma cirurgia ou lesão.[4]

    tipos de células não são observados no fígado

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    Cell Types Are Not Found In The Liver
    Celtypes Worden Niet Gevonden In De Lever
    Tipy Kletok Ne Obnaruzheny V Pecheni
    Les Types De Cellules Ne Se Trouvent Pas Dans Le Foie
    I Tipi Cellulari Non Si Trovano Nel Fegato
    간에서 세포 유형이 발견되지 않음
    Tipos De Celulas No Se Encuentran En El Higado
    Typy Komorek Nie Wystepuja W Watrobie
    Celltyper Finns Inte I Levern
    Zelltypen Werden Nicht In Der Leber Gefunden