как исправить загрузку Vista Basic Service Pack 2 в статье

Стоит ознакомиться с этими советами по устранению неполадок, если при загрузке vista Basic Service Pack 2 на конкретный компьютер вы получаете сообщение об отличной ошибке.< /p>

Рекомендуется: Fortect

1. Скачайте и установите Fortect

2. Откройте программу и нажмите "Сканировать"

3. Нажмите "Восстановить", чтобы начать процесс восстановления.

Загрузите это программное обеспечение и почините свой компьютер за считанные минуты. г.

Пользователи Windows Vista также могут попробовать Центр обновления Windows, чтобы заменить свой компьютер на последний доступный пакет помощи, которым является пакет обновления 2 (SP2). “

Задача: Геномная ДНК в РНК.Проблема: Деградированная РНК/плохая целостность.Проблема: Ингибиторы, где РНК.Проблема: низкий выход РНК.

В прошлом одиночество РНК было одним из самых сложных правил тестирования. Практически у каждого, кто освоил эту методику, есть свои факты и приемы для успешного обнаружения неизмененной РНК в своих образцах. Хотя РНК может оставаться несколько непредсказуемым, поскольку этот метод по своей природе лабилен, некоторые распространенные дилеммы могут быть решены.

1. Проблема: геномная ДНК в РНК
РНК элюируется из геномной ДНК, обнаруженной путем наложения соединений с внушительной молекулярной массой, или появляется прозрачная задняя часть гелевых контролей RT при амплификации при ПЦР.

Причина: независимо от того, какой метод вы используете для обнаружения РНК на большом расстоянии, диапазоны ДНК по-прежнему имеют значение. Это относится к вспомогательным тризольным (фенольным) препаратам и кварцевым центробежным фильтрам для дыхания. Могло ли это быть вызвано сдвиговой потерей геномной ДНК, обнаруженной на каком-то этапе гомогенизации? При работе с фенольным методом pH за фенолом имеет решающее значение (он должен быть кислым), и возможность пипетирования только нового водного раствора приведет к большему или меньшему загрязнению ДНК.

Решение: геномная ДНК должна быть хорошо гомогенизирована, кроме того, следует использовать метод, который достаточно разрушает ДНК, чтобы образцы нагревались во время гомогенизации, но охлаждение образцов в качестве собственного компонента гуанидина вызывает легкое выпадение имеющейся соли. Поэтому вся ваша семья должна сбалансировать время гомогенизации с временем охлаждения до климата в гостиной.

Лучший способ удалить часть геномной ДНК – это использовать метод обработки ДНКазой, такой как набор для отбеливания зубов RTS DNase™, который содержит чрезвычайно активную и пространственно стабильную ДНКазу. что большинство из них эффективно удаляет переносимые по воздуху загрязнители ДНК типа d. После того, как ДНК удалена, именно эту смолу используют для удаления специфического фермента ДНКазы без нагревания или ЭДТА. Этот тип набора особенно рекомендуется для образцов, богатых свежей гДНК (например, ткань селезенки), образцов, которые были очищены перед обработкой, ДНК, и во время обработки желателен небольшой образец. Колоночные методы можно довольно просто использовать для образцов с низким уровнем загрязнения геномной ДНК.

2. Проблема: деградация РНК/плохая целостность
РРНК с покрытием имеет значение на геле, возможно, дорожка 22 более интенсивна, чем дорожка 39. Вы можете увидеть массивный восемнадцатисекундный всплеск на биоанализаторе Agilent.

Причина: Произошла деградация в определенном состоянии во время обработки. Это часто может быть трудно точно определить. Ему может понадобиться должность при хранении, сборе и/или, скорее, возможном поиске. Это также может указывать на то, что произошла пост-изоляция.

Решение. Если проблема возникает во время хранения, заморозьте образец сразу после сбора. Используйте жидкий азот или храните здесь при температуре -80°C. Для тканей животные используют RNALater для хранения при температуре -20°C.

Если у вас возникнут проблемы во время процесса экстракции, закопайте бета-меркаптоэтанол (БМЭ) в настоящий экран лизиса. Используйте от 10 мкл до 14,3 М BME на 1 мл, например буфер для лизиса. BME убьет РНКазу и стабилизирует программу удаления образцов.

Если на образец поступает информация о морозильной камере для извлечения и, кроме того, нет возможности добавления, не позволяйте ему оттаивать. Быстро гомогенизируйте его в большинстве случаев везде, где присутствует BME. Убедитесь, что большинство людей не оставляют следов ткани. Его нужно лизнуть.

Деградация по отношению к РНКазе также может происходить после удаленности. Убедитесь, что отфильтрованная вода для элюирования или ресуспендирования веществ не содержит РНКазы. Многие продукты включают в себя воду для работы с РНК, тот факт, что вы можете лечить с помощью DEPC или вообще очищать. Подробнее обо всех мифах, связанных с выбором DEPC и РНКазы, читайте здесь

Кроме того, вы можете найти полезным руководство о 10 способах устранения РНКазы в целом.

3. Проблема: ингибиторы РНК
РНК аномально низкая 260/230 (ниже 1,0) или даже 260/280 или действительно не работает в обратной транскрипции.

Причина: небольшое значение 260/230 при подготовке РНК указывает только на то, что образец безопасно содержал соль гуанидина или общие ингибиторы (такие как гуминовые кислоты или явно полисахариды, если образец делает среда). Соль гуанидина обычно используется в тризоле и в добавках с диоксидом кремния. Эти соли инактивируют РНКазы, но одновременно ингибируют белки, такие как RT, и ферменты пищеварительной системы, если они присутствуют внутри конечной РНК. Низкая оценка 260/280 указывает на загрязнение белком.

Решение. При низком измерении артериального давления 260/230 новый лучший подход состоит в том, чтобы помочь вам отмыть образец РНК более широко. Теперь, если навел тризол, попробуйте обессолить его этанолом с помощью белья. Для кремнеземных препаратов нужно еще несколько салфеток в 70-80% этаноле для очистки солевого столбика. Для уже вымытой посуды, которая вполне может не освежать, попробуйте опреснение РНК с помощью осаждения этанолом.

Для других ингибирующих соединений, таких как гуминовая кислота и полисахариды, в этой ситуации может потребоваться повторная очистка вокруг другой колонки и тщательная промывка, чтобы начать элюирование. Некоторые из этих соединений, безусловно, не будут удалены изнутри (или РНК-ДНК) с помощью традиционных наконечников, потому что они обычно слишком похожи на нуклеиновые кислоты, чтобы в конечном итоге помочь вам. В этом защитном аргументе рассмотрите возможность удаления ингибитора из соседних образцов.

Загрузите это программное обеспечение и почините свой компьютер за считанные минуты. г.

Vista Basic Service Pack 2 Download
Vista Basic Service Pack 2 Do Pobrania
Download Del Pacchetto Di Servizi Di Base 2 Di Vista
Telecharger Service Pack 2 Vista Basic
Vista Basic Servicepack 2 Herunterladen
Vista Basic Service Pack 2 Descargar
Baixar Vista Basic Service Pack 2
Vista Basic Service Pack 2 Downloaden
Ladda Ner Vista Basic Service Pack 2
비스타 기본 서비스 팩 2 다운로드
г.