Corregido: Cómo Corregir El Plan De Reducción De Errores De Medicación

January 30, 2022 By Sean Fry Off

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    Durante las últimas semanas, algunos lectores han recibido un mensaje de error sobre cómo aliviar los errores de los medicamentos. Este problema puede verse debido a varios factores. Ahora los discutiré personalmente.Como salud de todas las licencias, todos los entornos de emergencia en California debían realizar el Programa de informe de errores de medicación (MERP; no debe confundirse con ISMP-MERP) para reducir significativamente los errores de Jan.

    Plan de mitigación de errores de medicación (MERP)

    lo que es casi seguro un plan de reducción de errores de medicación

    ISMP contiene un aprendizaje directo defendido durante mucho tiempo, pero basado en la experiencia de otros, para utilizar los aspectos reales de la experiencia real de otros e incorporar a hombres y mujeres en su trabajo, así como en el papel de en su vida, para el diseño utiliza. Con eso en mente, rápidamente compartimos con nuestros suscriptores nuestro apoyo cuando se trata de un programa de disuasión de defectos de drogas más barato a nivel nacional en California, CA, que muestra todas las dificultades que enfrenta Estados Unidos para tomar voluntariamente la cosa al mismo tiempo

    REDUCIR LA NUBE.VER PEDIDOS.UTILICE CÓDIGOS DE BARRAS.INFORMACIÓN SONORA SIMPLE SOBRE DROGAS (LASA).HAY UN SEGUNDO PAR DE OJOS CONSULTA LAS REGLAS.DESARROLLAR SISTEMAS DE ALERTA EFECTIVOS.INVOLUCRAR AL PACIENTE.CONFÍA EN TU SENTIMIENTO.

    Como condición importante para la aprobación, el California Acute General Hospital debía emprender un Plan de Mitigación de Errores de Medicación (MERP; comúnmente no se confunde con el ISMP MERP [Medication Programa de informe de errores]) para eliminar con éxito los errores de medicación hasta el 1 de enero de 2019. 2002. Se necesitarían planes para implementar tecnologías comprobadas para posiblemente reducir los errores. Los planes presentados habían sido aprobados por el Departamento de Salud Pública de California (CDPH) y cada centro imprevisto debía implementar su política antes del 1 de enero de 2005. El plan debe revisarse anualmente. Acepte y apruebe cada operación.

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    Aunque en ese momento no existe una definición estándar de error de sustancias ilegales, el Consejo Nacional de Coordinación con respecto al Informe y Prevención de Errores Médicos define el error de píldora como: “…cualquier evento posible de evitar que generalmente conduciría al uso hostil de drogas o causaría el deterioro al paciente en el que se encuentra que todo el fármaco es el último declive”. .

    MERP también debe proporcionar ideas sobre la implementación de la tecnología y/o informarle cómo reducir los errores de tratamiento (los hospitales pequeños y los hospitales pastorales se han visto exentos de implementar avances, aunque no han solicitado la mejor franquicia). Se requiere que los hospitales realicen una buena revisión anual para evaluar la capacidad de cada uno de los 18 fundamentos del uso de drogas (en audaz arriba) y que realicen intervenciones ocasionales siempre que se identifiquen debilidades o inconsistencias para reducir los errores de tratamiento.

    Es importante y vital recordar que un error en la medicación puede detener la enfermedad e incluso la muerte del paciente. Además, estos errores pueden dañar su reputación actual del servicio de salud y, además, generar altos costos institucionales y, posteriormente, gubernamentales.

    Otro punto clave de CA MERP es iniciar una función que incluye educación y, por lo tanto, advertencias portátiles sobre errores de medicamentos, así como acciones para modificar los procesos más populares. y sistemas para reducir el riesgo de tales complicaciones. Las organizaciones no pueden asumir que los sistemas normalmente están protegidos hasta que termina un evento trágico importante que son peligrosos. Es casi seguro que ninguna noticia está lejos de ser una buena noticia cuando la tecnología de la información se refiere a la seguridad del cliente. El establecimiento de reglas propone que es importante que una organización analice cuidadosamente la vulnerabilidad de sus sistemas al mismo tipo de fallas que otras organizaciones han experimentado, y reconocer que, por lo general, la ausencia de tales fallas no debe ser evidencia de seguridad. La experiencia personal debe ser un maestro poderoso, incluso el precio de venta es demasiado alto para aprender todo lo que necesitamos de primera mano. Es urgente aprender de las discrepancias de los demás, ISMP es especialmente útil y me complace mucho que la iniciativa de CA requiera la inclusión de prácticamente todos estos componentes en sus reglas MERP.

    Resultados de la encuesta

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  • En enero de 2009, CDPH inició visitas al sitio cada tres años para ayudarlo a monitorear el cumplimiento en cada sitio por medio del MERP previamente aprobado. De los 112 hospitales encuestados en el año (29 % de todos los hospitales de California), el 15 % siguió sus MERP aprobados y, por lo tanto, el 81 % no lo hizo. Alrededor de la mitad de los médicos para discapacitados se han hecho responsables de no establecer y cuando los seguros de cobertura y los procedimientos para el suministro cómodo y eficiente de medicamentos, almacenamiento con sistemas de distribución, sin importar si casi todos los medicamentos fueron revisados ​​por médicos en manos del club multidisciplinario. correspondiente Informes existentes. Aproximadamente una cuarta parte de los hospitales fueron identificados como deficientes porque lograron no realizar cada revisión anual para ayudarlo a evaluar la efectividad del propio MERP y las estrategias para reducir los errores de peinado, y/o no seleccionaron las brechas identificadas, también referidas igualmente brechas. lo que puede contribuir a que se acumule el uso de informes internos (p. ej., programas relacionados con la salud) y fuentes externas (p. ej., ISMP, Joint FDA, Comisión). En la mayoría de las cubiertas, las deficiencias no se desarrollaron de acuerdo con una “amenaza inminente” real de esa manera para el paciente, sino que terminaron siendo hospitalizados para desarrollar un enfoque restaurador aprobado.

    Conclusión

    MÍNIMO DE ANTIGUO.CONSULTAR PEDIDOS.USA CÓDIGOS DE BARRAS.CUIDADO CON LAS DROGAS DEL SONIDO (LASA).QUE UN SEGUNDO PAR DE OJOS COMPRUEBE LAS REGLAS.DISEÑO DE SISTEMAS DE ALERTA EFICIENTES.INVOLUCRAR AL PACIENTE.CONFÍA EN TU INSTINTO.

    ISMP apoya la iniciativa CA MERP ya que define gran parte de las estrategias de mitigación de errores que he desarrollado a lo largo de los años, que incluyen: un enfoque seguro para identificar peligros y analizar resultados; introducción de tecnología muy planificada; entrenadores y organizaciones interdisciplinarias de béisbol para analizar los riesgos y discrepancias asociados con los medicamentos; usar estrategias externas para mejorar la seguridad de los medicamentos; Efectuar explícitamente la implementación oportuna de sistemas de medición/evaluación para evaluar realmente el impacto total de las estrategias de reducción de errores elegidas; y así desarrollar un plan estratégico anual en la parte trasera de la escena para reducir las quejas por drogas. Si bien entendemos que el desarrollo y la implementación de un MERP sólido requiere recursos significativos combinados con experiencia (también se recomienda encarecidamente la coordinación por parte de cualquier oficial de seguridad de medicamentos), tales esfuerzos pueden tener implicaciones sustanciales para la seguridad del paciente. Esperamos que los líderes de hospitales que operan fuera de California probablemente proporcionen asociados y sitios web para crear voluntariamente una hoja de ruta de medicamentos simple e importante en sus médicos con componentes similares. Si bien, de hecho, no hemos visto ninguna mención en las regulaciones de CA de que estarán destinados a tratar píldoras y procesos altamente peligrosos y poblaciones de alto riesgo, nuestro grupo alienta a los profesionales a centrar su intento en medicamentos y procesos que podrían causar daño a las personas vulnerables. pacientes

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    < p id="6">Para protegerse realmente contra los errores de tratamiento, las enfermeras deberán implementar los procedimientos de medicación más efectivos, que incluyen al menos los siguientes cinco derechos: la persona enferma correcta, la medicación, la dosis, la ruta y los tiempos preciosos. Además, deben crear la mejor documentación de elección tan pronto como el afectado reciba este medicamento.

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