Corrigido: Como Corrigir O Plano De Redução De Erros De Medicação

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Nas últimas semanas, alguns leitores encontraram uma mensagem de erro útil sobre a redução de erros de medicamentos. Esse problema pode ocorrer devido a muitos fatores. Agora vamos discutir qualquer um deles.Como condição de todos os direitos, todas as salas de emergência na Califórnia provavelmente foram obrigadas a adotar o Programa de Relatório de Erros de Medicação (MERP; para não ser um pouco mais confundido com ISMP-MERP) para finalmente reduzir significativamente os erros de Jan.

Plano de Mitigação de Erros de Medicação (MERP)

O ISMP há muito tempo defende o aprendizado preciso, mas na experiência de outros ainda, a fim de usar os aspectos normais da experiência de outros lugares e incorporá-los ao seu desempenho o trabalho, bem como em sua presença, para fins de design. Com isso em mente, compartilhamos com nossos compradores nosso apoio a um programa nacional de prevenção de defeitos de medicamentos significativamente menor na Califórnia, CA, que exemplifica todos os obstáculos que os Estados Unidos enfrentam para tomar voluntariamente a iniciativa na época

Como condição de critérios, o Hospital Geral de Agudos da Califórnia foi obrigado a adotar um Plano de Mitigação de Erros de Medicação (MERP; geralmente não superado com o ISMP MERP [Medication Error Mitigation Plan] Reporting Program]) para eliminar significativamente os erros de terapia até 1º de janeiro de 2019. 2008. Planos eram necessários para implementar tecnologias infalíveis para realmente reduzir os erros. Os planos apresentados foram aprovados por um novo Departamento de Saúde Pública da Califórnia (CDPH) e cada centro de emergência foi importante para implementar sua política até 1º de janeiro de 2005. O plano deve ser revisto anualmenteAceitar e aprovar praticamente todas as operações.

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O MERP também precisa fornecer orientação sobre a implementação de toda a tecnologia e/ou explicar como reduzir os erros de tratamento (os pequenos hospitais e os hospitais pastorais foram isentos de colocar adiantamentos, embora muitos não tenham contactado para uma isenção). Os hospitais devem realizar uma revisão anual para avaliar a eficácia de cada um dos 18 componentes do uso de medicamentos (em negrito acima) e realizar intervenções ocasionais se forem identificadas fraquezas ou variações na redução de erros de terapias.

Outro ponto significativo do CA MERP é iniciar um processo que inclui certificação e, portanto, avisos externos sobre erros compostos, além de ações para ajudá-lo a modificar os processos mais recentes e gadgets para reduzir o risco dessas complicações. As organizações não podem presumir que a tecnologia é normalmente segura até que um evento trágico valioso prove que são pobres. Nenhuma notícia está longe de ser uma notícia fantástica quando se trata de segurança dos clientes. O conjunto de restrições propõe É importante para uma organização analisar cuidadosamente a vulnerabilidade dos sistemas do seu cão às mesmas falhas que outras organizações experimentaram e certificar-se de que reconhece que a ausência de certas falhas não é evidência de salvaguarda. A experiência pessoal é um consultor poderoso, mesmo o preço é muito alto para aprender tudo o que precisamos em primeira mão. É urgente verificar os erros dos outros, ISMP é especialmente solidário e muito impressionado que a iniciativa da CA exige inquestionavelmente a inclusão de todos esses componentes sobre suas regras MERP.

Resultados da pesquisa

Em janeiro de 2009, o CDPH iniciou as visitas ao local há cerca de três anos para monitorar a conformidade em cada local com o MERP prescrito anteriormente. Dos 112 hospitais entrevistados em 2009 (29% de todas as instalações na Califórnia), 15% seguiram seus MERPs aceitos e 81% não. Cerca de metade dos hospitais para inaptos foram responsabilizados por não necessariamente estabelecer e seguir cobertura de seguro, mas procedimentos de fornecimento, armazenamento e sistemas de distribuição de substâncias ilegais seguras e eficientes, situação em que todos os medicamentos foram recomendados por médicos do ferro multidisciplinar. relatórios existentes correspondentes. Cerca de um quarto dos hospitais foram encontrados em falta porque eles não realizaram todas as revisões anuais para avaliar a utilidade do próprio MERP e pensamentos para reduzir erros de projeto e/ou e não identificaram lacunas identificadas, mas também referidas como lacunas. que vai contribuir para o backlog usando relatórios internos (por exemplo, programa hospitalar) e fontes externas (por exemplo, ISMP, Joint FDA, Comissão). Na maioria dos casos, as deficiências alcançadas não se transformam em uma “ameaça iminente” real no caminho para cada paciente, mas foram hospitalizadas para gerar uma abordagem corretiva aprovada.

Conclusão

ISMP apóia a iniciativa CA MERP porque ela define muitas das estratégias de mitigação de erros que desenvolvemos ao longo dos anos, incluindo: uma atitude confiante em identificação de riscos e resultados contrastantes; introdução de tecnologia cuidadosamente planejada; treinadores cruzados e equipes interdisciplinares para analisar geralmente os riscos e erros associados ao uso de medicamentos; usar informações externas para melhorar a segurança do lixo; implementar a implementação explícita e oportuna dos sistemas de medição/avaliação para avaliar o impacto abrangente das estratégias de redução de erros escolhidas; e, portanto, desenvolver um plano estratégico de doze meses nos bastidores para reduzir os problemas de drogas. Embora compreendamos completamente que o desenvolvimento e a implementação criados por um MERP robusto requerem suprimentos significativos combinados com experiência – a coordenação por qualquer responsável pela segurança de tablets é altamente recomendada – tais objetivos podem ter implicações significativas para a segurança de homens ou mulheres. Esperamos que os governantes de hospitais que operam fora da Califórnia tenham potencial para fornecer funcionários e sites para criar voluntariamente um mapa simples de medicamentos em seus hospitais com itens semelhantes. Embora certamente não tenhamos descoberto nenhuma menção nas especificações da CA de que elas se destinam a medicamentos e processos altamente perigosos e, portanto, populações de alto risco, incentivamos os profissionais a concentrar seus esforços em medicamentos e processos que podem causar danos ao tempo para pacientes vulneráveis.

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