Risolto: Come Risolvere Il Piano Di Riduzione Degli Errori Di Farmaco
January 30, 2022
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Nelle ultime settimane, un lettore si è imbattuto in un messaggio di errore sulla riduzione degli errori relativi ai farmaci. Questo problema può verificarsi a causa di uno o due fattori. Ora li discuteremo tutti.Come condizione per tutte le licenze richieste, ogni pronto soccorso della California è tenuto ad adottare il Medication Errors Reporting Program (MERP; da non confondere con ISMP-MERP) al fine di ridurre significativamente gli errori di Jan.
Piano di mitigazione degli errori dei farmaci (MERP)
L’ISMP ha a lungo sostenuto l’apprendimento dei lead ma sull’esperienza di altri prodotti, al fine di utilizzare gli straordinari aspetti dell’esperienza di altri programmi e incorporarli nel tuo spettacolo risultati, così come nel tuo stile di vita, a fini di progettazione. Con questo spirito d’uso, condividiamo con i nostri membri il nostro sostegno per un programma nazionale di prevenzione dei difetti della droga meno costoso in California, CA, che esemplifica tutte le difficoltà che gli Stati Uniti devono affrontare di tuo accordo prendendo l’iniziativa nel momento genuino
RIDURRE IL NUVOLA.VISUALIZZA ORDINI.UTILIZZA I CODICI A BARRE.INFORMAZIONI SU FARMACI SEMPLICI (LASA).C’È UN SECONDO PAIO DI OCCHI VERIFICARE LE REGOLE.SVILUPPARE SISTEMI DI AVVERTIMENTO EFFICACI.COINVOLGERE IL PAZIENTE.Fidati dei tuoi sentimenti.
Come condizione di garanzia, il California Acute General Hospital aveva richiesto l’adozione di un Piano di mitigazione degli errori farmacologici (MERP; comunemente non incerto con ISMP MERP [Errore farmacologico Reporting Program]) per eliminare in modo significativo gli errori meds fino al 1 gennaio 2019. 2003. Erano necessari piani per implementare tecnologie dimostrate per ridurre effettivamente gli errori. I piani presentati sono stati approvati dal Dipartimento della salute pubblica della California (CDPH) e ogni centro di emergenza è stato incaricato di attuare la propria politica entro il 1 gennaio 2005. Il piano deve essere rivisto annualmente. Accettare e approvare quasi ogni operazione.
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Sebbene non esista una definizione omogenea di errore di droga, il Consiglio nazionale di coordinamento per la segnalazione e la prevenzione degli errori medici definisce l’errore degli integratori alimentari come: “…qualsiasi evento prevenibile che potrebbe essere generalmente portato a implementare farmaci ostili o causare danni all’utente in cui il la droga è disponibile per essere in declino”. .
MERP probabilmente fornirà anche una guida sull’implementazione di alcune tecnologie e/o spiegherà come alleviare gli errori di trattamento (i piccoli ospedali e quindi gli ospedali pastorali sono stati esentati dal lavorare sui progressi , anche se molti non hanno chiesto un’esenzione). Gli ospedali sono fondamentali per condurre una revisione annuale per consentire loro di valutare l’efficacia di ciascuna delle 18 componenti dell’esercizio della droga (in grassetto sopra) e per operare interventi occasionali se vengono individuate debolezze o variazioni nella riduzione degli errori di gestione.
È importante ricordare che un errore nella terapia può sbarazzarsi della malattia e persino della morte legata al paziente. Inoltre, questi problemi possono danneggiare la reputazione di questo particolare servizio sanitario e portare a costi istituzionali e quindi governativi piuttosto elevati.
Un altro elemento chiave di CA MERP è in procinto di avviare un processo che includa l’elaborazione e quindi gli avvisi esterni sugli errori di droga e alcol, nonché le azioni per quanto riguarda modificare i processi e le console più recenti per ridurre il rischio di queste complicazioni. Le organizzazioni non possono presumere che gli elementi siano normalmente al sicuro fino a quando un evento tragico più significativo non dimostri che sono pericolosi. Nessuna notizia è tutt’altro che una vera notizia quando si tratta di supportare la sicurezza. L’insieme degli standard proposti È importante per un’organizzazione in modo che tu possa analizzare attentamente la vulnerabilità dei suoi sistemi definitivamente agli stessi guasti che altre organizzazioni hanno sperimentato, e per quanto riguarda riconoscere che l’assenza di tipi di guasti non è prova di sicurezza . L’esperienza personale è un potente professionista, anche il prezzo è troppo eccessivo per imparare tutto ciò di cui abbiamo bisogno inizialmente a mano. È urgente scoprire dagli errori degli altri, l’ISMP è particolarmente favorevole e molto gratificato dal fatto che l’iniziativa CA richieda ogni inclusione di tutte queste componenti utilizzando le sue regole MERP.
Risultati del sondaggio
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Nel gennaio 2009, CDPH ha iniziato le visite in loco dopo tre anni per monitorare la conformità in ogni sito con il MERP precedentemente adottato. Dei 112 ospedali interrogati nel 2009 (29% di tutti i medici in California), il 15% ha seguito i propri MERP approvati e l’81% no. Circa la metà degli ospedali per portatori di handicap è stata ritenuta responsabile per aver stabilito e seguito indubbiamente coperture assicurative o procedure per sistemi di fornitura, stoccaggio e distribuzione di farmaci da prescrizione sicuri ed efficienti, indipendentemente dal fatto che tutti i farmaci fossero a prezzo? dai medici del ferro da golf multidisciplinare. corrispondenti Rapporti esistenti. Circa un quarto degli ospedali è risultato negativo perché non hanno condotto una revisione annuale simultanea per valutare l’intraprendenza della MERP stessa e i segreti degli insider per ridurre gli errori di progettazione e/o non hanno identificato le lacune identificate, denominate anche lacune . che certamente contribuirà all’arretrato utilizzando sia i rapporti integrati (ad es. programma ospedaliero) che fonti esterne (ad es. ISMP, Joint FDA, Commissione). Nella maggior parte dei casi, le carenze che hanno funzionato non si sono trasformate in una realistica “minaccia imminente” sulla strada per il paziente, ma sono state ricoverate in ospedale per migliorare un approccio correttivo approvato.
Conclusione
MINIMO DI ANTICO.CONTROLLA ORDINI.USA CODICI A BARRE.ATTENZIONE AI FARMACI SUONI (LASA).LASCIATE CHE UN SECONDO PAIO DI OCCHI VERIFICA LE REGOLE.PROGETTAZIONE DI EFFICIENTI SISTEMI DI AVVERTIMENTO.COINVOLGERE IL PAZIENTE.Fidati del tuo istinto.
ISMP supporta l’iniziativa CA MERP proprio come definisce molte delle strategie di mitigazione degli errori che abbiamo sviluppato negli anni, tra cui: un’idea sicura per identificare i rischi e controllare i risultati; introduzione di una tecnologia attentamente pianificata; scarpe da ginnastica e team interdisciplinari per analizzare tutti i rischi e gli errori associati al contenimento dei farmaci; utilizzare informazioni esterne per migliorare la sicurezza farmaceutica; implementazione esplicita e tempestiva di sistemi di misurazione/valutazione per valutare l’impatto finale delle strategie di deficit di errore scelte; e quindi sviluppare un piano strategico ogni anno dietro le quinte per ridurre i problemi di droga. Sebbene scopriamo che lo sviluppo e l’implementazione derivanti da un solido MERP richiedono strumenti significativi combinati con l’esperienza (il coordinamento da parte di qualsiasi responsabile della sicurezza dei tablet è altamente raccomandato), tale flessione può avere implicazioni significative per la sicurezza delle persone interessate. Ci auguriamo che i primi ospedali che operano al di fuori della California forniscano senza dubbio personale e siti Web per creare volontariamente con successo un semplice piano farmacologico nei loro ospedali con caratteristiche simili. Anche se certamente non abbiamo beneficiato di alcuna menzione nei codici CA che intendono sgranocchiare farmaci altamente pericolosi e processare popolazioni così ad alto rischio, incoraggiamo i professionisti sulla strada a concentrare i loro sforzi sui farmaci e persino sui processi che possono causare danni a pazienti vulnerabili.
Scarica questo software e ripara il tuo PC in pochi minuti.Per proteggersi dagli errori di cura, gli infermieri devono attuare il maggior numero di persone efficaci procedure di somministrazione dei farmaci, che aggiungono almeno i seguenti cinque diritti legali: il paziente giusto, il farmaco, la dose, il circuito e il tempo prezioso. Inoltre, le persone devono creare una documentazione perfetta non appena il paziente riceve questi medicinali.
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